Associations : Handicaps spécifiques

Quai aux Pierres de Taille, 37-39 bte N°2 – 1000 Bruxelles.
Tél : 02/428.28.19
Email : 
Site web : http://www.alzheimerbelgique.be/

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Informations sur la maladie et les troubles apparentés, action visant le dépistage précoce de la maladie, promotion de la qualité des soins à domicile et en maisons de repos et de soins, promotion de la création de structures adaptées, organisation de formations, sensibilisation des pouvoirs publics sur les besoins spécifiques des malades et de leurs accompagnants. Groupes de parole et d’entraide pour les familles et proches des malades. Organisation de différents ateliers. Pour les aidants : sophrologie. Pour les malades : Art-thérapie, ergothérapie, psycho-motricité, café-souvenirs, activités récréatives le dimanche. Formations destinées aux professionnels et aux aidants.

Quelques documents intéressants :

• La maladie d’Alzheimer, que faire ? (document de la Fondation Roi Baudouin)
• Un autre regard sur la maladie d’Alzheimer – et les maladies apparentées (document de la Fondation Roi Baudouin)

Avenue de la Basilique 331/3 – 1081 Bruxelles
Tél : 02/523.13.29
Email : 
Site web : http://www.apead.be/
Association de parents qui informe sur ces handicaps et sa prise en charge, ainsi que sur la scolarité des enfants. Groupes de rencontre et d’échange. Organisation de formations.

L’Association belge de Parents et Professionnels pour les Enfants en Difficulté d’Apprentissage est une plateforme d’information pour tous sur les différents troubles « dys ».

L’APEDA mis sur pied le projet « Boîte à Outils ». C’est ainsi que sont nées des fiches outils qui sont élaborées par des parents pour des parents afin d’accompagner leurs enfants « dys » dans leur scolarité.

Rue du Cerf 200, 1332 Genval
Tél. : 0492/75.19.83
Email : 
Site web : https://www.apeda.be/
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Rue Neuve, 70 – 4820 Dison
Tél : 087/35.12.18, retrouvez plusieurs numéros de téléphone ici
Email : , retrouvez plusieurs adresses email ici
Site web : http://www.asbbf.be/
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Objectif de l’association : permettre aux personnes atteintes de mener une vie la plus digne et la plus autonome possible. Information, recherche, entraide et partage d’expérience, interpellation des pouvoirs publics. Organisation d’activités de détente. Ne possède pas de ligne téléphonique, ni de connexion internet.

Membre de la Plateforme Autisolidarité

Rue des Trois Tilleuls, 57 – 1170 Bruxelles
Tél : 0476/66.76.13
Email : 
Site web : http://www.fondationlou.com
La fondation Lou ne veille pas qu’au bien-être de Lou (jeune homme avec Syndrome de Morsier) mais a aussi pour objectifs la réalisation d’une maison de vie pour jeunes adultes comme Lou et une société coopérative à finalité artistique pour artistes à besoins spécifiques.

Avenue Albert 49 – 1190 Bruxelles (retrouvez d’autres adresses sur cette page)

Tél : 02/344.32.63
Email : 
Site web : http://www.ligueepilepsie.be

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Promotion du bien-être des personnes atteintes à travers l’information des pouvoirs publics, un travail de sensibilisation et de prévention, l’organisation d’antennes à Bruxelles, Liège, Namur, Charleroi. Toutes ces antennes disposent d’une permanence d’information téléphonique. Certaines d’un service d’aide psycho-social, d’un groupe de parole pour les concernées et leur entourage. Centre de documentation. 

Consultez ici leur brochure “Epilepsie et Scolarité”.

Parc industriel Sud N°64- Rue des Linottes, 6 – 5100 Naninne

Tél : 081/40.15.55
Email : 
Site web : https://www.liguesep.be/

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A pour mission de soutenir les intérêts des personnes atteintes de la sclérose en plaques. Appuie la recherche scientifique et diffuse les informations sur la maladie et les traitements. Réunit les avis du Conseil Médical. Participe à des actions de sensibilisation.

Avenue des Ortolans 62 – 1170 Bruxelles
Tél : 0478/72.77.03
Email : 
Site web : https://www.radiorg.be/fr/

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Association membre de la Fédération Européenne des Maladies Rares. Défend les intérêts des patients aussi bien au niveau national qu’européen. Objectifs : faire reconnaitre ces maladies et obtenir le remboursement des soins, améliorer la qualité de vie des personnes avec une adaptation des soins de santé et des aménagements pour améliorer la vie sociale de celles-ci. Organisation de la Journée Mondiale des Maladies Rares.